Глазной протез у ребенка: большой секрет маленького пациента

У родителей, чей ребенок появился на свет с врожденным заболеванием, жизнь в мгновение ока уходит из-под ног. Горечь, множество страхов и надежда на чудо сопровождают выписку из родильного дома. Какую медицинскую помощь должен получить малыш при микрофтальме и анофтальме, чтобы болезнь минимально сказывалась на качестве его жизни?

Шаг 1. Постановка диагноза.

Выписавшись из родильного дома, новорожденный попадает под наблюдение поликлиники по месту жительства, а именно - участкового педиатра и офтальмолога. Они направляют ребенка на подробное обследование в стационар. Крупнейшими центрами диагностики и лечения глазных заболеваний у детей в России являются отделение микрохирургии глаза в ЛОГБУЗ “ДКБ” (Санкт-Петербург) под руководством Дискаленко О.В. и отдел пластической хирургии и глазного протезирования в НИИ глазных болезней им.Гельмгольца (Москва), которым заведует Филатова И.А. Как правило, на этот этап уходит 1-2 месяца.

Шаг 2. Протезирование.

Если по результатам обследования ребенку показан глазной протез, то обратиться к специалисту необходимо как можно раньше. Искусственный глаз не сможет подарить зрение, но благодаря ему кости черепа на стороне анофтальма будут расти симметрично здоровым. Рисунок радужной оболочки и сосудов склеры точно копируется со здорового глаза. В современных лабораториях удается выполнить протез, повторяющий движения второго глаза на 50-70% объема. А значит, собеседник с расстояния более 50 см от лица не отличит “родной” глаз от искусственного. Уже к 1 году у многих детей удается достичь хорошего косметического результата - посторонним людям не заметен дефект, и ни малыш, ни его родители не испытывают дискомфорта в обществе.

Чем младше ребенок, тем быстрее он растет и чаще нуждается в замене протеза на более крупный. На первом году жизни дети посещают глазопротезиста ежемесячно, затем - 1 раз в квартал, но до 12 лет - не реже 1 раза в 6 месяцев. В современных лабораториях не нужно изготавливать новый протез при каждом посещении. Технология позволяет корректировать уже имеющийся, наращивая его объем в нужных участках. Это существенно экономит средства семейного бюджета.

Также в лабораторию протезирования обращаются дети с субатрофией глазного яблока, ретинобластомой или травмой зрительного аппарата. Такие пациенты могут использовать глазной протез только после разрешения офтальмолога или онколога.

Первые трудности

Самый сложный для родителей период - первые месяцы жизни ребенка, на которые приходится много медицинских манипуляций и эмоциональное переживание самого диагноза. Трудности могут возникнуть на этапе привыкания к протезу, когда родители должны обучиться правильной гигиене конъюнктивальной полости. Уже к 4-5 годам дети самостоятельно справляются с извлечением, обработкой и установкой глазного протеза.

Качество жизни

Как сказывается отсутствие одного глаза на жизни ребенка?

Люди с анофтальмом испытывают некоторые бытовые трудности:

• иногда ставят чашку мимо стола;
• чаще сталкиваются с прохожими плечом;
• могут оступиться на лестнице или не заметить стеклянную дверь в торговом центре;
• не видят 3D-эффекта в кинотеатре.

Но в остальном они ничем не отличаются от здоровых. Дети с глазными протезами ходят в детский сад, школу и на развивающие занятия, занимаются спортом. Как и здоровые люди, они получают профессию и увлекаются хобби, имеют друзей и заводят семьи, ездят в путешествия и хорошо получаются на фотоснимках. Их ждет яркая, насыщенная, интересная жизнь, а справиться с первыми трудностями помогут профессионалы с многолетним опытом работы.